項目概況
北京積水潭醫(yī)院貴州醫(yī)院二期項目第八批實驗室設(shè)備采購項目招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在貴州省公共資源交易中心網(wǎng)上獲取（交易中心網(wǎng)址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）獲取招標(biāo)文件，并于2026-01-16 09:30:00（北京時間）前遞交投標(biāo)文件。


一、項目基本情況
項目編號：GZWH-2025-1912
項目名稱： 北京積水潭醫(yī)院貴州醫(yī)院二期項目第八批實驗室設(shè)備采購項目 
項目序列號：P5200002025000FPB 
預(yù)算金額（元）：19436000
最高限價（元）：2186000,7500000,1240000,7410000,1100000 
采購需求：
標(biāo)項名稱: A包：3D打印類數(shù)據(jù)處理服務(wù)器等 
數(shù)量: 1  
預(yù)算金額（元）: 2186000 
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：數(shù)據(jù)處理服務(wù)器、數(shù)字醫(yī)學(xué)軟件、全彩3D掃描儀、光固化3D打印機(jī)、支具快速成型3D打印機(jī)、高精度3D打印機(jī)、柔性醫(yī)用硅膠打印機(jī)、專業(yè)模型導(dǎo)板后處理系統(tǒng)、醫(yī)工交互平臺、數(shù)字展示平臺、醫(yī)學(xué)混合現(xiàn)實全息影像系統(tǒng)+混合現(xiàn)實眼鏡、混合現(xiàn)實模擬操作培訓(xùn)系統(tǒng)、醫(yī)學(xué)模擬人、臨床研究數(shù)據(jù)管理云平臺、骨科疾病診療研發(fā)平臺等，具體規(guī)格詳見附件 

備注：/ 

標(biāo)項名稱: B包：骨科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)（含三維手術(shù)規(guī)劃軟件和脊柱外科智能測量分型軟件） 
數(shù)量: 1  
預(yù)算金額（元）: 7500000 
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：骨科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)（含三維手術(shù)規(guī)劃軟件和脊柱外科智能測量分型軟件），具體規(guī)格詳見附件。 

備注：/ 

標(biāo)項名稱: C包：智能仿生手等 
數(shù)量: 1  
預(yù)算金額（元）: 1240000 
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：智能仿生手、無線多通道腦電采集分析系統(tǒng)、腦機(jī)接口上下肢康復(fù)訓(xùn)練系統(tǒng)，具體規(guī)格詳見附件。 

備注：/ 

標(biāo)項名稱: D包：三維測力跑臺等 
數(shù)量: 1  
預(yù)算金額（元）: 7410000 
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：三維測力跑臺、高密度陣列式表面肌電測試儀、便攜式功能性近紅外成像系統(tǒng)、人體仿真及生物力學(xué)分析系統(tǒng)軟件、足底壓力測試系統(tǒng)、計算機(jī)仿真工作站、生物力學(xué)實驗室集成同步采集分析系統(tǒng)、肌肉狀態(tài)檢測儀、電子萬能材料試驗機(jī)及配套軟件、三維全場應(yīng)變測量分析系統(tǒng)、機(jī)器人六自由度生物力學(xué)測試系統(tǒng)，具體規(guī)格詳見附件。 

備注：/ 

標(biāo)項名稱: E包：設(shè)備效益分析管理系統(tǒng)等 
數(shù)量: 1  
預(yù)算金額（元）: 1100000 
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：設(shè)備效益分析管理系統(tǒng)、防漏費管理系統(tǒng)，具體規(guī)格詳見附件。 

備注：/ 

合同履約期限：標(biāo)項1：詳見附件；標(biāo)項2：詳見附件；標(biāo)項3：詳見附件；標(biāo)項4：詳見附件；標(biāo)項5：詳見附件。 
本項目（ 標(biāo)項1:否; 標(biāo)項2:否; 標(biāo)項3:否; 標(biāo)項4:否; 標(biāo)項5:否 ）接受聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請人的資格要求 
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 
3.本項目的特定資格要求：標(biāo)項1：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：
（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（提供證書掃描件）。
（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除猓���
③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（提供證書掃描件）