污泥作為污水處理的副產(chǎn)物，包含大量不溶性和被吸附的可溶性雜質(zhì)，若這些物質(zhì)進(jìn)入生態(tài)系統(tǒng)，將威脅人類健康和生態(tài)環(huán)境安全。根據(jù)《全國(guó)環(huán)境統(tǒng)計(jì)公報(bào)（2019年）》，污泥產(chǎn)量為1457.6×104t。2025年我國(guó)污泥產(chǎn)量預(yù)計(jì)突破8000×104t。由于污泥的含水率高，增加了常用熱處理技術(shù)（如焚燒、熱解、超臨界水氧化等）前期預(yù)處理成本。水熱碳化是一種對(duì)環(huán)境友好的、有發(fā)展前景的廢棄生物質(zhì)處理技術(shù)，它可將生物質(zhì)轉(zhuǎn)化為水熱炭、水熱液或氣體等具有附加值的產(chǎn)物，既可作為碳封存的途徑，也可作為回收利用污泥中磷的預(yù)處理技術(shù)。

經(jīng)過(guò)水熱處理后，污泥中磷的化學(xué)形態(tài)和物理分布發(fā)生改變，磷的遷移率和生物利用率受到影響。水熱碳化過(guò)程會(huì)將有機(jī)磷、聚磷酸鹽等水解為正磷酸鹽，最終富集于水熱炭中。磷的形態(tài)還與污泥中主要伴生元素（Al、Ca、Fe）有關(guān)，Huang等和Li等認(rèn)為，水熱炭中Ca-P是磷的主要存在形態(tài)，這有利于將水熱炭中的磷及營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)化為植物可利用的形式（如肥料）或成為制磷酸鹽的工業(yè)原料�；瘜W(xué)提取法是一種操作簡(jiǎn)單、回收效率高、應(yīng)用廣泛的磷回收工藝。浸提劑種類對(duì)磷的釋放與回收率十分重要。堿性浸提劑對(duì)磷的提取率較低，有機(jī)酸的螯合作用增加了重金屬的溶解能力，無(wú)機(jī)酸對(duì)磷的提取能力較高。從成本和最大回收率角度考慮，硫酸是最佳浸提劑。當(dāng)硫酸投加量在0.39~0.78kg/kg灰分之間時(shí)，磷的浸出率在85%以上。Donatello等認(rèn)為，在硫酸濃度為最低化學(xué)計(jì)量值、浸出時(shí)間為120min、液固比為20mL/g條件下，磷的回收率可達(dá)到90%以上。然而目前的研究大多集中于污泥焚燒灰中磷的提取，從污泥水熱炭中提取磷的研究較少。因此，探究污泥水熱炭中磷的提取特性，對(duì)污泥中磷的回收利用具有重要意義。

筆者以市政污泥為原料制備水熱炭，使用硫酸對(duì)水熱炭進(jìn)行浸出實(shí)驗(yàn)，通過(guò)單因素控制法探究硫酸濃度、浸出時(shí)間、液固比對(duì)原料中磷浸出的影響，同時(shí)考慮Ca、Fe、Al的釋放，旨在為污泥水熱炭中磷的回收利用提供參考。

1、材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)原料及方法

污泥取自重慶市某污水處理廠。樣品污泥放置在-4℃的冰柜中保存待用。將污泥水熱碳化后得到的固體產(chǎn)物稱為水熱炭。將污泥置于體積為1L的磁力攪拌高壓反應(yīng)釜中，加熱至260℃，維持4h。反應(yīng)結(jié)束后用0.45μm濾膜進(jìn)行真空抽濾，將收集的固相產(chǎn)物在80℃的烘箱中干燥24h至恒質(zhì)量，研磨過(guò)100目篩（d=0.15mm），將水熱炭收集并置于干燥皿中儲(chǔ)存。污泥和水熱炭的基本性質(zhì)見(jiàn)表1。

1.2 Hedley磷及相關(guān)金屬分級(jí)形態(tài)

利用改進(jìn)的Hedley順序提取法分析水熱炭中磷的形態(tài)及相關(guān)金屬浸出行為。具體操作如下：取0.2g固體樣品放入50mL的離心管中，依次采用20mL去離子水、0.5mol/LNaHCO3、0.1mol/LNaOH、1mol/LHCl在氣浴恒溫振蕩儀（25℃）中振蕩16h，然后以3500r/min的轉(zhuǎn)速離心5min。用0.45μm濾膜過(guò)濾上清液，酸化后在4℃下保存待用。對(duì)濾渣進(jìn)行下一步提取。上清液中磷、鈣、鐵、鋁濃度采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP-MS）進(jìn)行測(cè)定。磷及伴生金屬元素分級(jí)形態(tài)所占比例為浸出液中含量與原料中各元素含量的比值。

1.3 浸出實(shí)驗(yàn)

取0.2g水熱炭與不同濃度的提取劑按不同比例在50mL的離心管中進(jìn)行混合，設(shè)計(jì)時(shí)間內(nèi)完成振蕩。在4000r/min的轉(zhuǎn)速下離心10min，濾液用0.45μm的混合纖維素酯膜過(guò)濾器過(guò)濾，調(diào)節(jié)浸出液pH<1。濾液儲(chǔ)存在4℃環(huán)境下。濾渣在105℃下烘至恒質(zhì)量，磨碎后裝袋保存。測(cè)定浸出液中磷及鈣、鐵、鋁的浸出濃度。同時(shí)，考察硫酸濃度、浸出時(shí)間、液固比對(duì)水熱炭中磷及金屬浸出的影響。

2、結(jié)果與討論

2.1 磷和金屬形態(tài)分析

污泥和水熱炭中P、Ca、Fe、Al在Hedley順序提取法中的浸出行為如圖1所示。

由圖1可知，與污泥相比，水熱炭中磷的H2O、NaHCO3、NaOH溶解態(tài)均大幅減少，而HCl-P含量由21.64%顯著增加至72.68%。水熱碳化過(guò)程促進(jìn)了H2O-P、NaHCO3-P、NaOH-P向HCl-P和殘?jiān)鼞B(tài)-P轉(zhuǎn)化。水熱炭中鈣和鐵的殘?jiān)鼞B(tài)含量均增加，這是因?yàn)槲勰嘀?/span>H2O-Ca和NaHCO3-Ca通過(guò)水熱碳化向HCl-Ca和殘?jiān)鼞B(tài)-Ca轉(zhuǎn)化。而Fe在污泥中以HCl溶解態(tài)為主，經(jīng)過(guò)水熱碳化后向殘?jiān)鼞B(tài)轉(zhuǎn)化。Al在污泥中主要以殘?jiān)鼞B(tài)形式存在，而水熱炭中HCl-Al含量最多，說(shuō)明鋁元素由污泥中的殘?jiān)鼞B(tài)轉(zhuǎn)化為水熱炭中的HCl溶解態(tài)。

采用X射線粉末衍射儀（XRD）定量分析污泥和水熱炭礦物相的組成，結(jié)果如圖2所示。污泥及水熱炭中都有SiO2，但峰面積大小不同。磷與金屬形成的礦物組成也有所不同。污泥中磷主要以AlPO4的形態(tài)存在，但也有少量的Fe2PO5，說(shuō)明污泥中磷主要以Al-P形態(tài)存在。水熱炭中還可以觀察到CaP2O7·2H2O、CaP2O6、Mg（3PO4）2·8H2O、Mg2P2O7，說(shuō)明污泥中磷在水熱碳化后形態(tài)發(fā)生改變，以Ca-P和Mg-P為主。Ca-P和Mg-P具有高生物利用度，有利于后續(xù)化肥生產(chǎn)。此外，水熱炭中還存在Al2O3和Fe2O3兩種金屬氧化物，這與Fe、Al在Hedley順序提取法中浸出效率的結(jié)果一致。水熱碳化后，污泥中磷的主要存在形態(tài)由Al-P（少部分以Fe-P形態(tài)存在）轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>Ca-P、Mg-P。因此，以水熱碳化對(duì)污泥進(jìn)行預(yù)處理，將污泥轉(zhuǎn)化為水熱炭，有利于磷的后續(xù)提取回收和利用。

2.2 硫酸濃度對(duì)水熱炭中磷及金屬浸出率的影響

在水熱碳化溫度為260℃、浸出時(shí)間為120min、液固比為50mL/g的條件下，分析硫酸濃度（0、0.01、0.05、0.1、0.3、0.5、0.8、1.0mol/L）對(duì)P、Ca、Fe、Al浸出率的影響，結(jié)果如圖3所示。可以看出，水熱炭中磷的浸出率總體上隨著硫酸濃度的增加而升高，從14.5%（硫酸濃度為0.01mol/L）上升到98%（硫酸濃度為0.8mol/L），說(shuō)明硫酸濃度對(duì)磷浸出率的影響十分顯著。水熱炭中鈣磷酸鹽（如羥基磷灰石等）迅速釋放，使浸出液中磷的濃度增加。

含磷物質(zhì)溶解的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程見(jiàn)式（1）~（4）。當(dāng)硫酸濃度增加至1.0mol/L時(shí)，水熱炭中磷的浸出率呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，這與Shiba等的研究結(jié)果類似，可能是由于金屬發(fā)生了成核現(xiàn)象，過(guò)多的硫酸包裹在基質(zhì)表面，使得浸出率降低。因此，用化學(xué)提取法提取磷時(shí)，選用的硫酸濃度不宜過(guò)高�？紤]經(jīng)濟(jì)因素，硫酸濃度為0.5mol/L時(shí)，磷的浸出率為93.8%，絕大部分磷被提取出來(lái)，因此后續(xù)實(shí)驗(yàn)采用該濃度。

鈣溶解度對(duì)酸的敏感性高于鐵和鋁。當(dāng)硫酸濃度為0.05~1.0mol/L時(shí)，水熱炭中鈣的浸出率基本保持在70%左右。當(dāng)硫酸濃度為0.01mol/L時(shí)，鐵和鋁的浸出率很低，均低于0.01%，但隨著硫酸濃度增加至1.0mol/L時(shí)，鐵和鋁的浸出率分別增至64.1%和75.1%，這與Biswas等的實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。在水熱炭中，鈣、鐵、鋁不僅與磷生成磷酸鹽礦物，同時(shí)還形成了MgO0.77FeO0.23、Al2O3、Fe2O3和CaCO3等金屬化合物，這些物質(zhì)在0.5mol/L硫酸作用下也隨之溶解，從而使鈣、鐵、鋁的浸出率增大。

2.3 浸出時(shí)間對(duì)水熱炭中磷及金屬浸出率的影響

在水熱碳化溫度為260℃、硫酸濃度為0.5mol/L、液固比為50mL/g的條件下，分析浸出時(shí)間對(duì)P、Ca、Fe、Al浸出率的影響，結(jié)果如圖4所示�？梢钥闯�，磷的浸出率隨浸出時(shí)間先快速增加后逐漸減少，在120min時(shí)達(dá)到最大值93.8%。浸出時(shí)間與酸的種類有關(guān)，若要達(dá)到相同的浸出率，有機(jī)酸、硝酸、鹽酸均比硫酸的浸出時(shí)間短。此外，炭的種類也會(huì)影響磷浸出時(shí)間。Kleemann等認(rèn)為，污泥熱解炭在浸出30min時(shí)，磷的釋放效果最好。120min后，磷的浸出率開(kāi)始下降，360min時(shí)已降至74.2%。這可能是由于隨著反應(yīng)時(shí)間的增加，基質(zhì)表面形成了CaSO4晶體，其與赤鐵礦和石英晶體形成位阻效應(yīng)，限制了酸的接觸。同時(shí)浸出液的pH也隨時(shí)間的延長(zhǎng)而升高，水熱炭中存在的金屬會(huì)與磷形成不溶性化合物，降低磷的釋放效果。

采用0.5mol/L硫酸浸出的前10min，水熱炭中鈣的浸出速度較快；60min時(shí)，鈣的浸出率達(dá)到最大值78.7%；之后下降并趨于平穩(wěn)，360min時(shí)浸出率接近70%，這可能是由于水熱炭中釋放的鈣與硫酸形成了石膏（CaSO4）晶體，降低了鈣的浸出率。整體來(lái)看，鐵和鋁的浸出率隨著浸出時(shí)間的延長(zhǎng)而升高，且所需浸出時(shí)間長(zhǎng)，60min時(shí)浸出率分別為62.1%和73.6%；但在120min時(shí)，鐵和鋁的浸出率分別下降了12.2%、10.6%。相比之下，鐵的浸出率較低，最高只有65.1%，這與Biswas等所得結(jié)果類似。水熱炭中有31.6%的殘?jiān)鼞B(tài)鐵，因此浸出率較低。浸出時(shí)間對(duì)鈣、鐵、鋁浸出率的影響主要是因?yàn)檫@些金屬的存在形態(tài)及理化性質(zhì)不同而有較大差異，可能與浸出化合物的吸附-解吸、溶解-沉淀共沉淀、絡(luò)合-解離等過(guò)程有關(guān)。

2.4 液固比對(duì)水熱炭中磷及金屬浸出率的影響

在水熱碳化溫度為260℃、硫酸濃度為0.5mol/L、浸出時(shí)間為120min的條件下，分析液固比（10、20、50、100、150、200mL/g）對(duì)P、Ca、Fe、Al浸出率的影響，結(jié)果如圖5所示。可以看出，當(dāng)液固比為50mL/g時(shí)，磷的浸出率達(dá)到最大值93.8%，此時(shí)鈣、鐵和鋁的浸出率分別為70.4%、54.5%、65.8%；當(dāng)液固比>50mL/g時(shí)，磷的浸出率緩慢下降。Kleemann等認(rèn)為，在相同液固比下，污泥焚燒灰中磷的浸出能力強(qiáng)于熱解炭，且最佳液固比為10mL/g。Biswas等發(fā)現(xiàn)，當(dāng)硫酸濃度>0.5mol/L時(shí)，無(wú)論液固比為多少，污泥焚燒灰中磷的釋放率都接近100%�？梢�(jiàn)，液固比對(duì)水熱炭中磷的釋放與提取劑濃度有關(guān)，兩者乘積為提取劑的投加量。采用不同濃度和液固比組合會(huì)對(duì)磷的提取結(jié)果產(chǎn)生影響。

隨著液固比的增大，鈣、鐵、鋁的浸出率整體呈上升趨勢(shì)。液固比對(duì)鈣的浸出影響較大，當(dāng)液固比為10mL/g時(shí)，鈣的浸出率只有15.2%，但當(dāng)液固比增至150mL/g時(shí)，鈣的浸出率達(dá)到最大值90.3%。由于水熱炭中存在不溶性鐵化合物，鐵的浸出率總體不高，最大值僅為64.9%。當(dāng)液固比為10mL/g時(shí)，鋁的浸出率為64.6%，遠(yuǎn)高于鈣和鐵，可以看出當(dāng)固液接觸面積較小時(shí)，水熱炭中鋁優(yōu)先被提取。當(dāng)液固比為150mL/g時(shí)，鋁的浸出率為90.9%。該浸出體系在液固比為200mL/g時(shí)，鈣、鐵、鋁的浸出率均下降，可能是因?yàn)檩^大的液固比無(wú)法維持較低的pH，影響了浸出效果。

浸提劑體積與水熱炭質(zhì)量的比值是浸出過(guò)程中一個(gè)重要的技術(shù)經(jīng)濟(jì)參數(shù)。液固比的大小影響水熱炭與提取劑的接觸面積。合適的液固比既能保證水熱炭與提取劑充分接觸，又利于提取劑維持較低的pH。若液固比較低，雖然浸出液能維持較低的pH，但不利于固液之間的相互接觸。為增強(qiáng)接觸面積，需要增加提取劑投加量。當(dāng)液固比較大時(shí)，固液相互接觸比較充分，但不利于提取劑維持較低的pH，浸出效果也會(huì)降低，因此也需要增加提取劑投加量。為了降低浸出成本，應(yīng)在浸出液中磷的提取率與液固比之間取得平衡，優(yōu)先選擇用較少的提取劑投加量來(lái)獲得較高的磷提取率。同時(shí)，為了提高經(jīng)濟(jì)效益，磷提取過(guò)程還可以考慮鈣、鐵、鋁的回收。

2.5 經(jīng)濟(jì)性分析

污泥水熱炭中的再生磷常用于生產(chǎn)磷肥。結(jié)合現(xiàn)有文獻(xiàn)資料，以生產(chǎn)磷酸氫二銨（DAP）為例，估算并對(duì)比水熱炭回收磷制取磷肥與礦石磷肥生產(chǎn)成本。估算生產(chǎn)成本中包括原料、運(yùn)輸費(fèi)用（以公路運(yùn)輸200km計(jì)算）及其生產(chǎn)成本，不考慮設(shè)備維修、折舊等費(fèi)用。其中，水熱炭以污泥為原料制備，處置污泥收取的費(fèi)用一般可以覆蓋水熱炭的制備成本，故原料成本按“0”計(jì)算。水熱炭用硫酸浸提后選用添加硫化物沉淀分離重金屬/氨化工藝制取磷肥。成本估算結(jié)果見(jiàn)表2。

由表2可知，再生磷肥因原料價(jià)格和金屬回收抵扣導(dǎo)致生產(chǎn)成本低于礦石磷肥。即使水熱炭將來(lái)會(huì)收取一定成本，但由于其制取原料是污泥，價(jià)格應(yīng)該不會(huì)超過(guò)礦石磷。提取磷后的水熱炭若能回收制備燃料棒或摻燒，則能進(jìn)一步降低成本。所以水熱炭回收磷制取磷肥存在經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)。加上再生磷肥更符合我國(guó)發(fā)展理念，今后定會(huì)取得政府的認(rèn)可與扶植，獲得政策優(yōu)惠與經(jīng)濟(jì)補(bǔ)貼，所以用水熱炭回收磷制取磷肥存在較大的獲利空間。

3、結(jié)論

水熱碳化后，污泥中磷的主要存在形態(tài)由Al-P變?yōu)?/span>Ca-P和Mg-P，更有利于磷回收利用。硫酸濃度對(duì)水熱炭中磷及鈣、鐵、鋁的浸出效果影響顯著，整體隨著硫酸濃度增加呈上升趨勢(shì)，但超過(guò)0.8mol/L時(shí)，磷的浸出率有所下降。水熱炭中磷與鈣的浸出率隨浸出時(shí)間先增加后下降，溶解速率較大；而鐵和鋁的浸出率則逐漸增大，且所需浸出時(shí)間較長(zhǎng)。液固比是浸出過(guò)程中重要的技術(shù)經(jīng)濟(jì)參數(shù)，當(dāng)液固比為50mL/g時(shí)，水熱炭中磷的浸出率達(dá)到最大值93.8%；鈣、鐵、鋁的浸出率整體呈上升趨勢(shì)，在150mg/L時(shí)達(dá)到最大值，分別為90.3%、64.9%、90.9%。在硫酸濃度為0.5mol/L、浸出時(shí)間為120min、固液比為50mL/g的條件下，水熱炭中磷的浸出效果最好，浸出率為93.8%，鈣、鐵和鋁的浸出率分別為70.4%、54.5%、65.8%。在磷的回收過(guò)程中，若考慮鈣、鐵、鋁的分離與回收，可以進(jìn)一步降低成本。（來(lái)源：重慶大學(xué)三峽庫(kù)區(qū)生態(tài)環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，成都市自來(lái)水有限責(zé)任公司）