在全球倡導(dǎo)高效、低耗、可持續(xù)脫氮要求的背景下，針對含氨氮(NH4+-N)、硝酸鹽(NO3--N)工業(yè)廢水(光伏、化肥廢水)的脫氮處理受到人們的關(guān)注。目前，含氮廢水普遍采用傳統(tǒng)硝化反硝化技術(shù)，但其具有高能耗和溫室氣體排放等問題，背離了可持續(xù)發(fā)展的目標(biāo)。厭氧氨氧化(anaerobicammoniumoxidation，Anammox)技術(shù)因其低能耗、高效率的特點(diǎn)被視為目前最具潛力的生物脫氮技術(shù)。Anammox以NH4+-N和亞硝酸鹽(NO2−-N)作為底物，在厭氧條件下生成N2和少量NO3--N。然而，將Anammox應(yīng)用于處理含NH4+-N和NO3--N工業(yè)廢水時(shí)仍受到限制。一方面，在自然條件下NO2−-N含量較低，而NO2−-N作為Anammox的必要底物之一，通常需要通過其他方式提供足夠的NO2−-N以保證Anammox轉(zhuǎn)化的需求。另一方面，由于Anammox會產(chǎn)生一部分NO3--N，總氮去除率最高為89%，且廢水中NH4+-N濃度越高，Anammox中出水NO3--N濃度也隨之升高。

目前，普遍采用部分反硝化(partialdenitrification,PD)與Anammox耦合處理含NH4+-N和NO3--N的廢水。WANG等研究表明，硫自養(yǎng)反硝化(sulfurautotrophicdenitrification，SADN)過程具有與Anammox耦合應(yīng)用的優(yōu)勢。相較于其他形態(tài)的硫(S2−和SO32−)，單質(zhì)硫(S0)作為SADN電子供體，具有對微生物沒有毒性、價(jià)格低廉、易于獲取等優(yōu)勢。SUN等研究表明，在NO3--N和NO2−-N共存環(huán)境中，S0傾向于選擇NO3--N作為電子受體，極易發(fā)生NO2−-N積累，為Anammox提供充足的底物，有利于SADN和Anammox耦合。CHEN等以序批模式運(yùn)行S0ADN-Anammox厭氧發(fā)酵罐，總氮去除率高達(dá)97%~98%。HUO等以UASB反應(yīng)器運(yùn)行S0ADN-Anammox耦合系統(tǒng)，總氮去除率維持在90%。S0ADN前半程、S0ADN后半程、S0ADN全程反應(yīng)過程如式(1)~(3)所示。

由于S0溶解性較差，目前以S0為電子供體的研究中均采用較大的S0與進(jìn)水硝態(tài)氮的質(zhì)量比(S/N)運(yùn)行，例如CHEN等以S/N=2.1投加S0，HUO等和ZHANG等的研究中采用S/N=8~10。而在S0ADN-Anammox耦合系統(tǒng)中，理論上S/N僅需0.762(式(1))，即可實(shí)現(xiàn)S0ADN前半程的發(fā)生，可為Anammox提供充足的NO2−-N底物，遠(yuǎn)小于現(xiàn)有研究中的S/N。由此可見，現(xiàn)有研究均以較高S/N投加S0，造成嚴(yán)重的S0浪費(fèi)。另一方面，CUI等和CHEN等在研究以S0作為電子供體的S0ADN過程中發(fā)現(xiàn)，S0對NO3--N的親和力大于NO2−-N，NO2−-N轉(zhuǎn)化僅在NO3--N不存在的情況下發(fā)生。由于S0ADN前半程反應(yīng)速率較快，NO3--N全部轉(zhuǎn)化為NO2−-N，導(dǎo)致NH4+-N和NO2−-N共存，此時(shí)是否會存在S0ADN后半程與Anammox對底物NO2−-N的競爭關(guān)系，若存在，對耦合系統(tǒng)具有何種影響尚不明確。因此適宜的S/N對于S0ADN-Anammox耦合系統(tǒng)的穩(wěn)定運(yùn)行至關(guān)重要，目前針對此方向的研究很少。

本研究通過批次實(shí)驗(yàn)，首先探討了S/N對S0ADN-Anammox耦合系統(tǒng)脫氮性能的影響，優(yōu)化了S0ADN-Anammox耦合系統(tǒng)適宜的S/N；其次，模擬了在NO3--N完全轉(zhuǎn)化為NO2−-N以及不同S0投加量的條件下，S0ADN后半程與Anammox對NO2−-N的競爭能力。

1、材料及方法

1.1 實(shí)驗(yàn)裝置

將污泥和進(jìn)水放置于封口瓶中，封口瓶選擇液面高度與瓶口距離為3cm型號，盡可能減少測樣時(shí)空氣進(jìn)入，避免對實(shí)驗(yàn)造成影響，并置于恒溫振蕩器(THZ320-JINGHONG-CHN)保溫振蕩，控制內(nèi)部完全混合狀態(tài)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

本實(shí)驗(yàn)采用批次實(shí)驗(yàn)方法。接種污泥取自實(shí)驗(yàn)室長期培養(yǎng)一步式連續(xù)流S0ADN-Anammox反應(yīng)器不同運(yùn)行階段的污泥，控制封口瓶內(nèi)污泥質(zhì)量濃度(mixedliquorsuspendedsolids，MLSS)。其中含有活性良好厭氧氨氧化菌(anaerobicammoniaoxidationbacteria，AnAOB)和硫自養(yǎng)反硝化菌(sulfureoxidizingbacteria，SOB)，視實(shí)驗(yàn)情況采取清水清洗污泥5遍的預(yù)處理方式，批次實(shí)驗(yàn)接種污泥情況和連續(xù)流反應(yīng)器中對應(yīng)的進(jìn)出水水質(zhì)如表1和表2所示。進(jìn)水中投加不同底物及質(zhì)量濃度，同時(shí)添加營養(yǎng)物質(zhì)和微量元素以維持微生物生長，控制不同S/N，控制溫度為35℃及初始pH為8.5±0.2。定時(shí)取樣檢測，觀察S0ADN和Anammox反應(yīng)情況。

1.3 批次實(shí)驗(yàn)條件

本實(shí)驗(yàn)共設(shè)置4次批次實(shí)驗(yàn)，采用1000mL規(guī)格封口瓶。設(shè)置搖床倉內(nèi)溫度為35℃、轉(zhuǎn)速180r·min−1。營養(yǎng)液包括27mg·L−1KH2PO4、10mg·L−1MgCl2、10mg·L−1CaCl2、250mg·L−1NaHCO3，225mg·L−1微量元素A、337.5mg·L−1微量元素B。以5mol·L−1NaOH和1mol·L−1HCl調(diào)節(jié)初始pH為8.5±0.2，每組批次實(shí)驗(yàn)設(shè)置3組平行樣，各批次實(shí)驗(yàn)具體條件如表3所示。底物中NH4+-N、NO2−-N、NO3--N分別采用NH3Cl、NaNO2、NaNO3配制，底物質(zhì)量濃度均為實(shí)際測量值，微量元素配方包括微量元素A和微量元素B，微量元素A包括5g·L−1EDTA·2Na，5g·L−1FeSO4·7H2O；微量元素B包括15g·L−1EDTA·2Na、0.43g·L−1ZnSO4·7H2O、0.24g·L−1CoCl2·6H2O、0.99g·L−1MnCl2·4H2O、0.25g·L−1CuSO4·5H2O、0.22g·L−1Na2MoO4·2H2O、0.19g·L−1NiCl2·6H2O、0.014g·L−1H3BO3。

1.4 測定方法

常規(guī)分析項(xiàng)目。每隔12h將封口瓶靜置2min，用膠頭滴管吸取上清液5mL，經(jīng)過中速定性濾紙過濾后檢測NH4+-N、NO3--N、NO2−-N、SO42−等指標(biāo)。NH4+-N、NO2−-N、NO3--N均采用標(biāo)準(zhǔn)方法測定；SO42-經(jīng)過0.22μm聚醚砜注射器過濾頭(TheromScientificTM)過濾，采用電導(dǎo)檢測器(IC-900，DIONEX，USA)離子色譜法測定；pH采用pH計(jì)(PHS-3E，SINCE，CHN)監(jiān)測；MLSS采用污泥濃度計(jì)(TSSPORTABLE，HACH，USA)監(jiān)測，并用標(biāo)準(zhǔn)方法輔助校準(zhǔn)。

1.5 計(jì)算方法

NO3--N、NO2−-N、NH4+-N去除速率根據(jù)式(4)進(jìn)行計(jì)算；Anammox在NO2−-N去除過程中貢獻(xiàn)比根據(jù)式(5)進(jìn)行計(jì)算；SADN后半程在NO2−-N去除過程中貢獻(xiàn)比根據(jù)式(6)計(jì)算；S0ADN前半程SO42−產(chǎn)生濃度根據(jù)式(7)計(jì)算；S0ADN后半程SO42−產(chǎn)生濃度根據(jù)式(8)計(jì)算；S0ADN全程SO42−產(chǎn)生濃度根據(jù)式(9)計(jì)算；Anammox去除NH4+-N需要的NO2−-N濃度根據(jù)式(10)計(jì)算。

式中：R為污染物去除速率，kg·(m³·d)−1；∆C表示氮素轉(zhuǎn)化量，mg·L−1；∆T表示反應(yīng)時(shí)間，d。

式中：PA表示Anammox在NO2−-N去除過程中貢獻(xiàn)比，%；∆表示NH4+-N轉(zhuǎn)化量，mg·L−1；∆表示NO2−-N轉(zhuǎn)化量，mg·L−1；∆表示NO3--N轉(zhuǎn)化量，mg·L−1。

式中：PS2表示SADN后半程在NO2−-N去除過程中貢獻(xiàn)比，%。

式中：CS1表示S0ADN前半程SO42−產(chǎn)生濃度，mg·L−1。

式中：CS2表示S0ADN后半程SO42−產(chǎn)生濃度，mg·L−1。

式中：CS表示S0ADN全程SO42−產(chǎn)生濃度，mg·L−1。

式中：2−N表示Anammox去除NH4+-N需要的NO2−-N濃度，mg·L−1。

2、結(jié)果與討論

2.1 S/N對S0ADN-Anammox耦合的影響分析

NH4+-N、NO3--N去除和NO2−-N與SO42−的生成情況如圖1所示。在S0ADN-Anammox系統(tǒng)中，NH4+-N并未被快速去除，隨著NO2−-N的逐漸累積，NH4+-N去除率顯著提升；而在運(yùn)行初期，NO3--N發(fā)生了明顯轉(zhuǎn)化。當(dāng)S/N=0.8時(shí)(圖1(a))，NH4+-N和NO3--N質(zhì)量濃度均呈下降趨勢，72h后分別剩余22mg·L−1和10mg·L−1，NH4+-N和NO3--N最高去除速率分別為0.023kg·(m³·d)−1和0.026kg·(m³·d)−1，在此過程中NO2−-N累積最高達(dá)9mg·L−1，SO42−增加至50mg·L−1。當(dāng)S/N=1時(shí)(圖1(b))，NH4+-N和NO3--N均被顯著去除，72h后NH4+-N剩余14mg·L−1，而NO3--N在48h后被完全去除，NH4+-N和NO3--N去除速率最高達(dá)0.042kg·(m³·d)−1和0.045kg·(m³·d)−1，NO2−-N累積最高達(dá)22mg·L−1，SO42−共增加60mg·L−1。當(dāng)S/N=2時(shí)(圖1(c))，NO3--N明顯去除，而NH4+-N去除效果不佳，72h后NH4+-N仍剩余31mg·L−1，NO3--N則在36h完全去除，NO3--N去除速率最高達(dá)0.049kg·(m³·d)−1，NH4+-N去除速率最高僅為0.019kg·(m³·d)−1，NO2−-N累積情況與S/N=1時(shí)類似，最高為24mg·L−1，SO42−共增加約97mg·L−1。

上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)S/N為1時(shí)，Anammox充分反應(yīng)，耦合系統(tǒng)脫氮性能較好；而在S/N不足時(shí)，S0ADN前半程無法提供充足NO2−-N底物，導(dǎo)致Anammox無法充分反應(yīng)；S/N過高，S0ADN前半程快速將NO3--N轉(zhuǎn)化為NO2−-N，但Anammox反應(yīng)受到抑制。

批次實(shí)驗(yàn)1以NH4+-N和NO3--N作為底物，在S0ADN-Anammox條件下探究適宜的S/N。當(dāng)S/N充足時(shí)，S0ADN前半程會快速提供足量的NO2−-N底物，S0ADN前半程沒有完成時(shí)，Anammox反應(yīng)仍具備一定NO2−-N競爭能力。這與ZHOU等研究結(jié)果一致，他們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)存在NO3--N時(shí)，S0往往優(yōu)先與NO3--N反應(yīng)生成NO2−-N，S0ADN后半程速率很低。故S0ADNAnammox系統(tǒng)耦合情況可以根據(jù)S0ADN前半程產(chǎn)生的NO2−-N分別通過Anammox和S0ADN后半程去除的占比情況進(jìn)行判斷，根據(jù)式(5)和式(6)計(jì)算可得，系統(tǒng)中通過Anammox和S0ADN后半程去除的NO2−-N占比情況如圖2所示。

由圖2可以看出，當(dāng)S/N由0.8增加至2，PS2由1%升至44%，而PA由99%下降至56%，總氮去除率在S/N=1時(shí)最高，可達(dá)89%，而S/N為0.8和2時(shí)，總氮去除率僅為72%和76%。根據(jù)式(7)~(9)計(jì)算可得，批次實(shí)驗(yàn)1中在S/N分別為0.8、1.0、2.0的實(shí)驗(yàn)組中，理論上用于將Anammox產(chǎn)生的NO3--N轉(zhuǎn)化為NO2−-N所需的SO42−和通過S0ADN后半程去除NO2−-N所產(chǎn)生的SO42−質(zhì)量濃度總和分別為50、56和86mg·L−1，與實(shí)際測量值近似，這可驗(yàn)證上述結(jié)果的準(zhǔn)確性。數(shù)據(jù)分析結(jié)果表明，當(dāng)S/N=1時(shí)，Anammox反應(yīng)充分，系統(tǒng)總氮去除率較高，當(dāng)S/N較低時(shí)，S0溶解產(chǎn)生可被微生物利用的多硫化物速率較慢，限制S0ADN前半程反應(yīng)速率，即NO2−-N生成速率降低，故Anammox雖然可以獲得系統(tǒng)中大部分NO2−-N進(jìn)行反應(yīng)，但NO2−-N質(zhì)量濃度不足以將NH4+-N完全去除，NO3--N和NH4+-N均未完全去除，導(dǎo)致系統(tǒng)總氮去除率較低。S/N過高則會導(dǎo)致大量NO2−-N通過SADN后半程去除，Anammox反應(yīng)占比下降，最終導(dǎo)致系統(tǒng)總氮去除率降低。

綜上所述，在批次實(shí)驗(yàn)中，S/N=1更有利于S0ADN-Anammox系統(tǒng)的高效運(yùn)行，由于S0參與反應(yīng)需要溶解的過程，系統(tǒng)中需要保存一定量固態(tài)S0以確保具有生物有效性的多硫化物供微生物進(jìn)行S0ADN前半程反應(yīng)，因此，該S/N控制值略高于理論值；而S/N過高則會導(dǎo)致Anammox反應(yīng)受到抑制，進(jìn)而不利于NH4+-N的去除。

在HUO等的研究中，UASB反應(yīng)器內(nèi)部完全依靠水流作用進(jìn)行泥水混合，系統(tǒng)內(nèi)會因重力不均出現(xiàn)分層現(xiàn)象，較重的S0顆粒大部分沉在反應(yīng)器底部形成沉淀，無法與微生物充分接觸并參與反應(yīng)。LI等在連續(xù)流厭氧發(fā)酵罐中以S/N為2.1啟動S0ADN-Anammox系統(tǒng)，當(dāng)NO3--N完全轉(zhuǎn)化后，仍剩余S/N約為1.34，由于實(shí)驗(yàn)裝置沒有泥水分離裝置，發(fā)酵罐內(nèi)污泥攜帶S0隨出水持續(xù)排出，經(jīng)外接沉淀池沉淀后，再用蠕動泵將污泥送回發(fā)酵罐，此時(shí)部分S0以溶解態(tài)存在于上清液或小顆粒態(tài)漂浮在表面沒有被抽入發(fā)酵罐，因此實(shí)際重返發(fā)酵罐的S0遠(yuǎn)低于1.34。這些研究中雖然投入大量S0，但實(shí)際只有小部分參與反應(yīng)，因此沒有表現(xiàn)出S/N過高對Anammox反應(yīng)的抑制現(xiàn)象。

2.2 S0對S0ADN后半程與Anammox反應(yīng)的底物競爭影響分析

在S0ADN-Anammox耦合系統(tǒng)中，當(dāng)系統(tǒng)中NO3--N被S0ADN前半程轉(zhuǎn)化后，Anammox反應(yīng)與S0ADN后半程競爭共同底物NO2−-N。為考察S0的含量對這一競爭過程的影響，進(jìn)行了3次批次實(shí)驗(yàn)。批次實(shí)驗(yàn)2和3的進(jìn)水中僅含NH4+-N和NO2−-N，接種污泥分別取自同一連續(xù)流S0ADN-Anammox反應(yīng)器的不同運(yùn)行階段，中間間隔9d，批次實(shí)驗(yàn)2的污泥中S0含量遠(yuǎn)高于批次實(shí)驗(yàn)3。2次實(shí)驗(yàn)中NH4+-N、NO2−-N和NO3--N的轉(zhuǎn)化情況如圖3所示。

當(dāng)S0含量較高時(shí)(圖3(a))，反應(yīng)初期，NO2−-N質(zhì)量濃度顯著下降，48h后NO2−-N被完全去除；NO2−-N去除速率在前24h升至0.050kg·(m³·d)−1，之后開始逐漸下降，至48h僅為0.002kg·(m³·d)−1。而NH4+-N質(zhì)量濃度始終保持在45mg·L−1左右，幾乎沒有發(fā)生轉(zhuǎn)化，NH4+-N去除速率始終處于0.004kg·(m³·d)−1以下。在這過程中始終未檢測到NO3--N。

當(dāng)S0含量較低時(shí)(圖3(b))，在反應(yīng)48h后，NH4+-N下降至15mg·L−1，其去除速率上升至0.021kg·(m³·d)−1，而后逐漸下降至0.003kg·(m³·d)−1。NO2−-N經(jīng)過36h后被完全去除，其轉(zhuǎn)化速率在24h升高至0.038kg·(m³·d)−1。隨著反應(yīng)進(jìn)行，NO3--N質(zhì)量濃度在前24h逐漸升高至2.7mg·L−1，36h后又降為0mg·L−1。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，NO2−-N、NH4+-N分別去除了48mg·L−1和32mg·L−1。

上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在高S0含量的條件下，僅有S0ADN后半程反應(yīng)發(fā)生，而無Anammox反應(yīng)發(fā)生；而在低S0含量條件下，Anammox反應(yīng)在NO2−-N、NH4+-N的去除過程中表現(xiàn)明顯的主導(dǎo)作用。這可能是S0對S0ADN后半程和Anammox的底物競爭產(chǎn)生了明顯的影響。

為進(jìn)一步明確不同S0含量對上述2個(gè)反應(yīng)過程的影響程度，進(jìn)行了批次實(shí)驗(yàn)4。將連續(xù)流反應(yīng)器中取出的污泥用清水清洗5遍，以去除污泥中存留的S0。將等量的污泥加入4個(gè)封口瓶中，并投加不同的S0(S/N分別為0、0.5、1.1和4)，NH4+-N和NO2−-N的初始質(zhì)量濃度均分別控制在60mg·L−1和66mg·L−1左右。實(shí)驗(yàn)中NO2−-N、NH4+-N去除和NO3--N與SO42−的生成轉(zhuǎn)化情況如圖4所示。如圖4(a)所示，當(dāng)S/N=0時(shí)，NH4+-N和NO2−-N被明顯去除，在反應(yīng)的前36h，NH4+-N和NO2−-N去除速率持續(xù)上升至0.031kg·(m³·d)−1和0.037kg·(m³·d)−1，反應(yīng)過程中發(fā)現(xiàn)NO3--N生成，24~48hNO3--N質(zhì)量濃度維持在1~2mg·L−1，SO42−在整個(gè)過程增加了11mg·L−1，NH4+-N和NO2−-N分別去除了55mg·L−1和68mg·L−1。如圖4(b)所示，當(dāng)S/N增至0.5時(shí)，NO2−-N去除情況不變，NH4+-N在72h后仍剩余32mg·L−1，NH4+-N去除速率略微下降至0.022kg·(m³·d)−1。過程中并未檢測出NO3--N，SO42−在整個(gè)批次實(shí)驗(yàn)中增加了39mg·L−1，NH4+-N、NO2−-N分別去除了31mg·L−1和70mg·L−1。如圖4(c)所示，繼續(xù)增加S/N至1.1時(shí)，NO2−-N去除效果良好，而NH4+-N質(zhì)量濃度下降緩慢，72h后仍剩余50mg·L−1，NH4+-N去除速率低于0.008kg·(m³·d)−1，過程中并未檢測出NO3--N。SO42−在反應(yīng)過程中增加了72mg·L−1，NH4+-N和NO2−-N分別去除12mg·L−1和67mg·L−1。如圖4(d)所示，當(dāng)S/N繼續(xù)增加至4時(shí)，72h后NH4+僅去除了5mg·L−1，NO2−-N被完全去除且去除速率最高達(dá)0.049kg·(m³·d)−1。過程中同樣未檢測出NO3--N，SO42−共增加了87mg·L−1。

批次實(shí)驗(yàn)4結(jié)果表明，當(dāng)耦合系統(tǒng)中S0ADN前半程將NO3--N轉(zhuǎn)化后，S/N極低情況下，Anammox可以在NO2−-N和NH4+-N的去除中占據(jù)主導(dǎo)地位，隨著S/N增加，Anammox反應(yīng)情況逐漸惡化，當(dāng)S/N為0.5、1.1時(shí)，NH4+-N去除量分別減少了24mg·L−1和43mg·L−1，當(dāng)S/N為4時(shí)，主要發(fā)生S0ADN后半程反應(yīng)，Anammox已無法正常進(jìn)行。

批次實(shí)驗(yàn)2和3中的底物轉(zhuǎn)化情況表明，實(shí)驗(yàn)中NH4+-N和NO2−-N不同的轉(zhuǎn)化情況，不是由于2次實(shí)驗(yàn)接種污泥中Anammox數(shù)量不同所致，而是由于不同S0含量對Anammox的轉(zhuǎn)化作用所致。

通過批次實(shí)驗(yàn)4，探究不同S0含量對S0ADN后半程與Anammox競爭的影響。結(jié)果表明，當(dāng)耦合系統(tǒng)中S0ADN前半程將NO3--N轉(zhuǎn)化完成，隨著S/N增加，更多NO2−-N會通過S0ADN后半程去除，而并沒有通過Anammox途徑去除，導(dǎo)致NH4+-N去除效果惡化。根據(jù)式(5)和式(6)計(jì)算可得批次實(shí)驗(yàn)4中PS2和PA的分布情況，結(jié)果如圖5所示。

由圖5可以看出，隨著系統(tǒng)中S/N由0增加至4，PS2逐漸由9%升至96%，而PA從91%下降至4%，根據(jù)式(7)~(9)計(jì)算可得，在批次實(shí)驗(yàn)4中，當(dāng)S/N分別為0.0、0.5、1.1、4.0的實(shí)驗(yàn)組中，理論上產(chǎn)生的SO42−質(zhì)量濃度總和分別為26、37、62和77mg·L−1，與實(shí)際測量值近乎一致，可驗(yàn)證上述結(jié)果的準(zhǔn)確性。

結(jié)果表明，當(dāng)S0ADN-Anammox系統(tǒng)中NO3--N通過S0ADN前半程快速轉(zhuǎn)化后，僅存在NO2−-N和NH4+-N時(shí)，S0的存在會加快S0ADN后半程對NO2−-N的利用速率，從而對Anammox過程產(chǎn)生抑制作用，且S/N越高，S0ADN后半程獲得的NO2−-N越多，Anammox越難發(fā)揮作用。FU等在USAB反應(yīng)器中啟動S0ADN-Anammox系統(tǒng)，將進(jìn)水中NO3--N換為NO2−-N，過量投加S0，NO2−-N去除率為100%，NH4+-N去除率僅為50%，將近50%NO2−-N通過S0ADN后半程去除，說明當(dāng)S0存在時(shí)，確實(shí)會導(dǎo)致SADN后半程競爭更多的NO2−-N底物。

3、結(jié)論

1)采用略高于理論值的S/N，使系統(tǒng)中固態(tài)S0存量滿足多硫化物溶解的需求，即可保證S0ADNAnammox耦合系統(tǒng)有良好的性能。批次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明，S/N為1時(shí)，系統(tǒng)的總氮去除率可達(dá)89%，其中NH4+-N去除率為77%，NO3--N去除率為100%。

2)在進(jìn)水含NO2−-N和NH4+-N的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，S0含量會明顯增強(qiáng)S0ADN后半程對NO2−的競爭能力。因而S/N過高會抑制S0ADN-Anammox耦合系統(tǒng)中Anammox過程對底物的競爭能力，降低NH4+-N去除效果。（來源：蘇州科技大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，蘇州科技大學(xué)環(huán)境生物研究所）